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摘要:
目的 探讨RNA干扰技术抑制Cyr61基因表达增强人脑胶质瘤U251细胞对化疗药物敏感性及凋亡能力的研究.方法 针对Cyr61 Mrna序列设计合成小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建Prnat-Cyr61重组表达载体,转染人脑胶质瘤U251细胞:通过RT-PCR和Western blot分析其对U251细胞内源性Cyr61表达的影响;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察U251细胞对化疗药物顺铂和替莫唑胺敏感性的改变;用流式细胞仪检测U251细胞体外凋亡的变化.结果 成功构建Prnat-Cyr61重组质粒,并成功转染U251细胞;RT-PCR和Western blot结果证实重组质粒在Mrna及蛋白水平分别显著抑制Cyr61基因表达(P<0.01);MTT及流式细胞仪结果证明在和顺铂或替莫唑胺联合作用下,Prnat-Cyr61组U251细胞的生长抑制率和凋亡率都明显增高(P<0.01).结论 Prnat-Cyr61可抑制Cyr61在人脑胶质瘤U251细胞中的表达,并增强U251细胞对化疗药物敏感性及其体外凋亡率.
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文献信息
篇名 利用RNA干扰技术抑制Cyr61表达对人脑胶质瘤细胞药物敏感性和凋亡的影响
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 Cyr61 RNA干扰 神经胶质瘤 药物敏感性 凋亡
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 433-436
页数 4页 分类号 R739.41
字数 3382字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2008.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁先厚 武汉大学中南医院神经外科 224 1181 16.0 21.0
2 熊勇 武汉大学人民医院神经内科 53 153 7.0 9.0
3 马超 武汉大学中南医院神经外科 63 153 6.0 9.0
4 付锴 武汉大学中南医院神经外科 33 87 5.0 8.0
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研究主题发展历程
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Cyr61
RNA干扰
神经胶质瘤
药物敏感性
凋亡
研究起点
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研究分支
研究去脉
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月刊
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11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
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