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摘要:
目的:观察同源盒蛋白(Msx1)过度表达在成骨细胞MC3T3-E1分化培养过程中对碱性磷酸酶的调节作用,以探讨Msx1蛋白对细胞成骨分化过程的调控机制.方法:将成骨细胞MC3T3-E1分为5组:未转染病毒组作为对照组1(A组);空白腺病毒载体组作为对照组2(B组);未分化组作为空白对照组(C组);分化前1 d转染携带同源盒基因Msx1的腺病毒载体组(D组);分化后1 d转染Msx1腺病毒载体组(E组).在成骨分化培养基中培养4 d后,检测成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养过程中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性.结果:A、B两组成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养基培养4 d后,ALP活性呈强阳性;C组中未分化成骨细胞MC3T3-E1无ALP活性,D、E两组的成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养4 d后的ALP活性明显较A、B组减低,而且D、E两组间ALP活性无区别.结论:过度表达同源盒蛋白(Msx1)能抑制成骨细胞MC3T3-E1的ALP表达,在其成骨分化的过程中起一定的抑制作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 同源盒蛋白(Msx1)过度表达抑制成骨细胞碱性磷酸酶表达的实验研究
来源期刊 口腔颌面外科杂志 学科 医学
关键词 同源盒蛋白Msx1 成骨细胞 细胞分化
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 19-22
页数 4页 分类号 R782
字数 3234字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4979.2008.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋萌 上海交通大学附属第一人民医院口腔科 35 142 7.0 8.0
2 蒋少云 上海交通大学附属第一人民医院口腔科 2 3 1.0 1.0
3 汪建涛 上海交通大学附属第一人民医院眼科 5 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
同源盒蛋白Msx1
成骨细胞
细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔颌面外科杂志
双月刊
1005-4979
31-1671/R
大16开
上海市延长中路399号
4-532
1991
chi
出版文献量(篇)
2824
总下载数(次)
7
总被引数(次)
15946
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