我国生物制品上市后安全性监管和不良反应监测

• 作者: 侯永芳 董铎 陈易新
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 生物制品 不良反应:安全监管 概述
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 药品监管
• 页码范围: 407-410
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 5682字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8915.2008.05.017

摘要

为了对我国生物制品上市后安全性监管和不良反应监测情况进行分析,概述各个阶段的监测、监管特点,以生物制品安全性监管和不良反应监测的发展阶段为线索,采用文献调研、系统分析的方法进行论述性阐述.我国生物制品安全性监管和不良反应监测发展阶段分为粗放监管期、针对监管期、系统监管期3个时期.生物制品安全性监管和不良反应监测应进一步完善和规范.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈易新		46	364	12.0	17.0
2	董铎		44	310	10.0	14.0
3	侯永芳		32	267	10.0	15.0