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摘要:
以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%.目标化合物结构经MS和<'1>H-NMR谱确证.
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文献信息
篇名 9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 工艺研究 药物中间体 大环内酯类抗生素 9-(E)-红霉素肟
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 379-380
页数 2页 分类号 R914
字数 1417字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2008.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏永青 石药集团欧意药业有限公司原料药研发部 3 1 1.0 1.0
2 郑雪清 石药集团欧意药业有限公司原料药研发部 2 1 1.0 1.0
3 李瑞建 石药集团欧意药业有限公司原料药研发部 2 1 1.0 1.0
4 郝小燕 石药集团欧意药业有限公司原料药研发部 2 1 1.0 1.0
5 董鹏 石药集团欧意药业有限公司原料药研发部 2 1 1.0 1.0
6 王伟 石药集团欧意药业有限公司原料药研发部 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
工艺研究
药物中间体
大环内酯类抗生素
9-(E)-红霉素肟
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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