合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法

• 作者: 戴立言 王晓钟 贺电 陈英奇
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 茚酮 Friedel-Crafts反应 缩合 合成
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 制药技术
• 页码范围: 614-616
• 页数: 3页
• 分类号: O625.4|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2008.05.035

摘要

对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体--6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴立言	浙江大学材料与化工学院制药工程研究所	47	225	8.0	10.0
2	陈英奇	浙江大学材料与化工学院制药工程研究所	48	220	8.0	10.0
3	王晓钟	浙江大学材料与化工学院制药工程研究所	29	130	6.0	9.0
4	贺电	浙江大学材料与化工学院制药工程研究所	1	3	1.0	1.0