灰飞虱体内水稻条纹病毒的检测

• 作者: 周益军 张开玉 熊如意
• 来源期刊: 植物保护学报
• 学科: 农学
• 关键词: 灰飞虱 水稻条纹病毒 免疫检测 RT-PCR检测
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 410-414
• 页数: 5页
• 分类号: S4
• 字数: 4979字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7518.2008.05.006

摘要

为评价灰飞虱体内水稻条纹病毒检测方法的适用范围,利用已经制备的水稻条纹病毒 (Rice stripe virus,RSV)的多克隆抗体SV21和单克隆抗体3B9,采用多孔板间接ELISA、DIBA和Western blotting等三种方法进行单头灰飞虱Laodelphax striatellus Fallén (SBPH)体内RSV检测.结果表明,检测灵敏度以多孔板间接ELISA最高,其次为DIBA,Western blotting最低;用单克隆抗体3B9检测灵敏度高于多克隆抗体SV21.RT-PCR、IC-RT-PCR和DB-RT-PCR 三种方法中,RT-PCR对单头灰飞虱稀释到400倍可检测到病毒;IC-RT-PCR在多克隆抗体SV21稀释浓度大于500倍时检测不出RSV,单克隆抗体3B9稀释浓度大于800倍时检测不到RSV;DB-RT-PCR检测结果显示,单头灰飞虱在稀释400倍后均无阳性反应. ln (SBPH)体内RSV检测.结果表明,检测灵敏度以多孔板间接ELISA最高,其次为DIBA,Western blotting最低;用单克隆抗体3B9检测灵敏度高于多克隆抗体SV21.RT-PCR、IC-RT-PCR和DB-RT-PCR 三种方法中,RT-PCR对单头灰飞虱稀释到400倍可检测到病毒;IC-RT-PCR在多克隆抗体SV21稀释浓度大于500倍时检测不出RSV,单

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊如意	江苏省农业科学院植物保护研究所	26	222	8.0	14.0
2	周益军	南京农业大学植物保护学院	119	1884	25.0	37.0
6	张开玉	南京农业大学植物保护学院	1	10	1.0	1.0