原文服务方: 《福建农林大学学报(自然科学版)》       
摘要:
利用绵羊肺炎支原体标准株Y98制备抗原,经超声破碎后作为包被抗原建立了问接ELISA检测方法用于检测绵羊肺炎支原体血清抗体.经方正滴定确定了抗原包被质量浓度为2.5 μg·mL-1,血清样品稀释倍数为1∶64,兔抗羊IgG辣根过氧化物酶结合物最佳稀释倍数为1∶40000,抗原抗体最佳结合时间为I h.试验结果确定的判定标准为:样品D490nm(P)与标准阴性血清D490 nm(N)之比,即P/N≥3.0为阳性,P/N≤2.5为阴性,介于二者之间的为可疑.试验证明该方法具有良好的稳定性、重复性和特异性,并且与间接血凝试验相比较其敏感性高于后者.
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文献信息
篇名 绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法的建立及应用
来源期刊 《福建农林大学学报(自然科学版)》 学科
关键词 绵羊肺炎支原体 间接ELISA 检测
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 510-513
页数 4页 分类号 S852.62
字数 语种 中文
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间接ELISA
检测
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期刊影响力
《福建农林大学学报(自然科学版)》
双月刊
1671-5470
35-1255/S
大16开
福建省福州市仓山区上下店路15号
1953-01-01
中文
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