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摘要:
[目的]构建生殖支原体(Mg)黏附蛋白MgPa优势表位基因(MgPa',1075~1364aa)的原核表达栽体.[方法]通过生物信息学分析,筛选并挑选MgPa基因优势抗原表位,以Mg G-37标准株基因组DNA为模板,高保真聚合酶链反应扩增目的片段,将其亚克隆到原核表达载体PET-30a(+)中,构建重组质粒PET-30a(+)/MgPa.[结果]PCR扩增得到大小约为870 bp的目的片段;构建的重组质粒经酶切鉴定和测序鉴定证明其中插入片段为MgPa目的基因,测序结果与Genbank上登录序列完全一致.[结论]采用上述方法可成功构建生殖支原体MgPa原核裁体.
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文献信息
篇名 生殖支原体MgPa原核载体的构建
来源期刊 医学临床研究 学科 医学
关键词 泌尿生殖系统/微生物学 支原体属/遗传学
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1042-1043
页数 2页 分类号 R690.11
字数 1599字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7171.2008.06.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余敏君 南华大学病原生物学研究所 104 491 11.0 17.0
2 吴移谋 南华大学病原生物学研究所 243 1097 14.0 22.0
3 唐正宇 4 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
泌尿生殖系统/微生物学
支原体属/遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学临床研究
月刊
1671-7171
43-1382/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路30号(省卫生厅内)
42-13
1984
chi
出版文献量(篇)
17732
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19
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54209
论文1v1指导