多重PCR法检测初诊成人急性淋巴细胞白血病患者克隆性免疫球蛋白和T细胞受体基因重排

• 作者: 何军 姚利 岑建农 梁建英 沈宏杰 祁小飞 陈子兴
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因,免疫球蛋白 基因,T细胞受体 基因重排 聚合酶链反应,多重 白血病,淋巴细胞,急性
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 676-678
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.10.007

摘要

目的 应用多莺PCR方法检测初诊成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的克隆性免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因重排,为实时定量RT-PCR(RQ-PCR)法监测ALL患者体内的微量残留病(MRD)奠定基础.方法 参照BIOMED-2协作组制定的Ig和(或)TCR检测方法,设计96条不同的PCR引物,分成14个混合管,通过多重PCR,分别检测患者骨髓单个核细胞的IgH、IgK、TCRB、TCRG、TCRD克隆性基因重排.结果 在22例成人B系ALL患者中,Ig克隆性重排检出率为96%,其中IgH为86%,IgK为14%.在18例成人T系ALL患者中,TCR克隆性重排检出率为100%,其中TCRB为83%,TCRG为78%,TCRD为39%.两个及两个以上克隆性标志物的检出率在B和T系ALL中分别为91%(22例中20例)和89%(18例中16例).结论 BIOMED-2协作组设计的14管多重PCR引物和方法,几乎可检测到淋巴细胞白血病患者体内所有占优势的克隆性T、B细胞增殖群体,方法简便、可靠、覆盖面广,适用于成人ALL患者基因重排检测和MRD监测.