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摘要:
用RT-PCR法从NDV Lasota疫苗株中扩增出HN基因,将其克隆到pGEM-T easy vector中,构建了重组质粒pT-HN.设计了1对引物,用PCR法扩增出HN蛋白主要抗原表位基因(442~1 734 bp共1 239 bp),将其连接到原核表达载体pET-28a(+),构建重组质粒pET-HN.用IPTG诱导使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.SDS-PAGE结果表明,NDV HN主要抗原表住基因在pET-HN中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子量为28 kD.同时,通过试验摸索并确定了表达HN蛋白主要抗原表位基因的最佳诱导条件:IPTG终浓度为0.4 mmol·L-1,诱导时间为4 h,温度为37℃.
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒Lasota株HN蛋白主要抗原表位基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 新城疫病毒 HN蛋白 主要抗原表住基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 畜牧兽医学
研究方向 页码范围 402-405,413
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3571字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德明 中国农业大学动物医学院 372 1803 20.0 27.0
2 赵坤 中国农业大学动物医学院 76 357 11.0 15.0
4 王选年 中国农业大学动物医学院 6 92 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
HN蛋白
主要抗原表住基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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