建立实时定量PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARa融合基因转录本

• 作者: 杨小飞 林江 王雅丽 盛晓静 钱军 钱震 韩兰秀
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 实时定量PCR 急性早幼粒细胞白血病 融合基因
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 319-321
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2905字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.03.018

摘要

目的 建立实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)法榆测急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)PML/RARa融合基因转录本,评价其在APL患者诊断和微小残留病(minimal residual disease,MRD)监测中的意义.方法 设计TaqMan探针和引物,建立RQ-PCR法对长型(L-form)、短型(S-form)、变异型(V-form)不同类型PML/RARa阳性模板进行扩增,并检测6例APL患者PML/RARa融合基因转录本含量.结果 RQ-PCR法最低可检测到10个拷贝/μL的阳性模板,但重复性较差,而108～102拷贝/μL阳模的重复性良好,止常对照无扩增信号.6例初诊APL患者不同类型PML/RARa融合基因转录本绝对含量为4.27×103～3.36×105拷贝/50 ng(中位4.33×104拷贝/50 ng),ABL纠正后的相对含量为29.38%～600.53%(中位48.12%).1例患者诱导缓解后PML/RAHa融合基因转录本下降,复发时义明显升高.结论 RQ-PCR方法敏感、可靠,可用于APL患者的诊断和MRD监测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱军	江苏大学附属人民医院血液科	39	111	5.0	8.0
2	林江	江苏大学附属人民医院实验血液学重点实验室	39	103	5.0	7.0
3	韩兰秀	江苏大学附属人民医院血液科	10	33	3.0	5.0
4	王雅丽	江苏大学附属人民医院血液科	14	38	3.0	5.0
5	钱震	江苏大学附属人民医院血液科	18	32	3.0	5.0
6	杨小飞	江苏大学附属人民医院血液科	11	55	4.0	7.0
7	盛晓静	江苏大学附属人民医院血液科	6	28	4.0	5.0