20例炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

• 作者: 于东红 冯振中 汪向明 蔡兆根
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤/病理学 软组织肿瘤/诊断 免疫组织化学 预后
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 39-42
• 页数: 4页
• 分类号: R738.6
• 字数: 3773字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1692.2008.01.013

摘要

目的 分析炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床表现、病理形态学、免疫组化及生物学行为.方法 对20例IMT进行临床资料分析、肿瘤大体及镜下观察、免疫组化检测及随访.结果 本组发病年龄为7～70岁,中位年龄41.5岁;男性12例,女性8例.发生部位包括肺、肠系膜、躯体软组织、腹膜后等.临床主要表现为局部肿块及其引起的压迫症状.光镜下主要表现为梭形的纤维母细胞与肌纤维母细胞混合增生,排列杂乱,间质见大量炎细胞弥漫浸润,可见不同程度的玻璃样变及多量细小血管形成的黏液疏松背景.免疫组化结果 :Vimentin阳性率100.0%(20/20) ,SMA 90.0%(18/20),Desmin 75.0%(15/20),ALK-1 26.1%(6/23),CK 17.4%(4/23);myoD-1、CD34、CD117及S-100均为阴性.随访14例,12例无瘤生存,2例肿瘤复发.结论 IMT是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的良性肿瘤,少数具有复发倾向及恶变潜能.IMT可发生在全身各部位,需与其它多种梭形细胞肿瘤进行鉴别诊断,其组织学特点及免疫组化染色可帮助鉴别.单纯依靠组织学图像预测其预后很困难,患者术后的定期随访非常重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于东红	蚌埠医学院病理学教研室	84	359	10.0	14.0
2	冯振中	蚌埠医学院病理学教研室	30	84	5.0	6.0
3	汪向明	皖南医学院附属弋矶山医院病理科	27	95	6.0	7.0
4	蔡兆根	蚌埠医学院病理学教研室	24	64	4.0	6.0