5例胃炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理学分析

• 作者: 孙璐 石怀银 郭爱桃 韦立新
• 来源期刊: 军医进修学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃 炎症性肌纤维母细胞瘤 间变性淋巴瘤激酶 预后
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 353-356
• 分类号: R735.2
• 字数: 2629字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析5例胃炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征,以增加对该类疾病的认识.方法 分析5例胃IMTs患者的临床病理资料,进行随访、光镜观察和免疫组化染色.结果 患者年龄36-45岁,4例男性,1例女性.肿瘤直径4.5-8cm.镜下主要显示3种组织学类型:以黏液、血管、炎细胞为主的黏液型；以束状排列梭形细胞为主的细胞密集型；以致密成片的胶原纤维为主的纤维型.5例中3例以黏液型为主伴部分细胞密集型区域,2例以细胞密集型为主伴灶状纤维型和黏液型区域.全部病例见淋巴浆细胞浸润.1例局部核分裂数＞5个/10HPF,其余核分裂数1-2个/10HPF.未见核异型性或坏死.免疫组化染色显示5例均呈平滑肌蛋白(smooth muscle atin,SMA),Vimentin和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性表达,1例局灶见Desmin阳性表达,而S-100、CD34、CD117、CD21、CD35、CD68均阴性.随访2-5年,1例复发,其余无复发或转移.结论 胃IMT是一种具有中间性生物学行为的肿瘤,保守治疗预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙璐	解放军总医院病理科	39	205	9.0	12.0
2	石怀银	解放军总医院病理科	129	836	15.0	21.0
3	韦立新	解放军总医院病理科	113	690	14.0	17.0
4	郭爱桃	解放军总医院病理科	57	266	9.0	12.0