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摘要:
以对正丁基苯胺为原料,经乙酰化、硝化、水解、还原、闭环反应合成了5-正丁基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯(帕苯达唑).首先将乙酰化和硝化采用"一锅法"得到4-正丁基-2-硝基乙酰苯胺,再以甲醇作溶剂,碱性水解后直接以钯碳为催化剂,在40℃、0.5 MPa条件下反应得到4-正丁基邻苯二胺.最后选用氰氨基甲酸甲酯为闭环剂,制得目标产物.整个工艺流程简化了工艺条件,降低了生产成本,总收率可达41.8%,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 广谱驱虫药帕苯达唑的合成
来源期刊 中国兽药杂志 学科 医学
关键词 帕苯达唑 合成 对正丁基苯胺 乙酰化
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究报告·检测技术
研究方向 页码范围 47-49
页数 3页 分类号 R978.63
字数 2893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2008.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱滔 江苏工业学院精细化工研究所 26 249 6.0 15.0
2 朱超华 江苏工业学院精细化工研究所 4 10 2.0 3.0
3 傅睿 江苏工业学院精细化工研究所 3 4 1.0 1.0
4 李桂勇 江苏工业学院精细化工研究所 3 8 1.0 2.0
5 郝春霞 江苏工业学院精细化工研究所 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕苯达唑
合成
对正丁基苯胺
乙酰化
研究起点
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研究分支
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中国兽药杂志
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