芬苯达唑微晶体在猪体内的药物动力学试验

• 作者: 叶兆伟 吴海港 左春生 张飞 李华
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 芬苯达唑 微晶体 猪 药物动力学
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 兽医药械
• 页码范围: 110-112
• 页数: 3页
• 分类号: R96
• 语种: 中文

摘要

本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征.在0.02～2.μg/mL的线性关系良好,相关系数为0.9990.FBZ在猪血浆中的回收率均在70％以上,日内变异系数小于5％,日间变异系数小于10％.芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65 h和1.07 h,消除半衰期(T1/2β)分别为28.28 h和33.92 h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09 μg· h/mL和41.12 μg·h/mL.经统计学分析得知,T1/2α、Tp、T1/2β、AUC差异显著(P＜0.05).表明芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度,延长药物在体内的有效作用时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴海港		33	51	3.0	5.0
2	叶兆伟		35	68	5.0	6.0
3	左春生		16	14	2.0	3.0
4	李华		9	123	3.0	9.0
5	张飞		3	2	1.0	1.0