口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

• 作者: 史彦斌 宋中枢 尚若峰 张新国 徐忠赞 李世宏 胡振英
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 硫酸安普霉素 药代动力学 生物利用度 微生物测定法
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: S859.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-6005.2004.03.001

摘要

对5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度.用微生物法测定血清药物浓度,结果平均回收率为99.03%,血清最低检测浓度为0.05 μg/ml,日内日间变异系数为2.2%～5.0%,且血清浓度在0.05～3 μg/ml范围呈良好线性关系(r＝0.9965).以20 mg/kg口服和以20 mg/kg静脉注射硫酸安普霉素后,经Mcpkp药代动力学计算机程序处理,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型,生物半衰期t1/2分别为(7.36±1.52) h和(3.17±0.75) h;CLB分别为4.82 L/kg*h和0.16 L/kg*h;AUC值分别为4.14和130.62.口服:Cmax为(0.24±0.03) μg/ml;Tp为(5.12±0.61) h;T1/2K为(7.36±1.52);生物利用度(AUCp.0/AUCi.v)为(3.1928±0.7044)%.上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据.