国产硫酸安普霉素药代动力学研究

• 作者: 史彦斌 尚若峰 张新国 李世宏 罗永江 罗超应 胡振英
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: 硫酸安普霉素 微生物测定法 药代动力学
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 164-166
• 页数: 3页
• 分类号: R945
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2003.04.012

摘要

目的试验选用16只健康猪进行静注、肌注及口服硫酸安普霉素(Apramycin sulfate,AP)药物代谢动力学研究.方法采用微生物法测定血清药物浓度,药时数据经Mcpkp程序处理.结果给猪静注药时数据适合二室开放型模型,主要药代动力学参数(平均值)为T1/2α=0.75h,T1/2β=3.19h,Ke=0.44h-1,AUC=129.66 mg@h@L-1.给猪肌注给药的药时数据适合一室模型,主要药代动力学参数(平均值)为:T1/2Ka=0.55h,T1/2K=1.04h,Tmax=1.06h,Cmax=36.74mg@L-1,AUC=112.54 mg@h@L-1,F=86.86%.猪口服给药的药时数据适合一室模型,主要药代动力学参数(平均值)为:T1/2Ka=2.02h,T1/2k=7.36h,Tmax=5.12h,Cmax=0.24 mg@L-1,AUC=4.14 mg@h@L-1,F=3.19%.结论肌注硫酸安普霉素吸收好,生物利用度高,口服硫酸安普霉素吸收利用较低.