5-氮杂-2′-脱氧胞苷诱导胃癌细胞系中p16和MGMT基因去甲基化并激活其表达

• 作者: 孟春风 彭过 戴冬秋 朱新江
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 p16基因 MGMT基因 胃癌 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 519-521
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2365字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0258-4646.2008.04.030

摘要

目的 观察5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dC)对体外培养的胃癌细胞MGC-803中p16和MGMT基因启动子区DNA甲基化状态及表达的影响,探讨胃癌细胞p16和MGMT基因失活的机制及去甲基化制剂对p16和MGMT基因表达的调控.方法 5-Aza-dC处理体外培养的胃癌细胞MGC-803后,甲基化特异性PCR(MSP)法检测用药前后细胞中p16和MGMT基因的甲基化状态,RT-PCR法检测用药前后细胞中p16和MGMTmRNA表达的变化.结果 胃癌细胞系MGC-803中p16和MGMTmRNA表达缺失,其启动子区域表现为DNA甲基化.5-Aza-dC不但能使MGC-803细胞中p16和MGMT基因发生DNA去甲基化,而且能使表达缺失的p16和MGMTmRNA重新表达.结论 启动子区高甲基化是胃癌细胞p16和MGMT基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂-5-Aza-dC能逆转p16和MGMT基因甲基化状态,从而调控p16和MGMT基因表达.