Jagged-1在肿瘤新生血管形成中的双重作用

• 作者: 方志远 邢飞跃
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Jagged-1 血管形成 肿瘤
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 205-208
• 页数: 4页
• 分类号: R730.2
• 字数: 4240字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2008.02.025

摘要

Jagged-1是存在于哺乳动物细胞膜上Notch受体的主要配体之一, 在许多组织的生长发育中起着重要作用.研究表明Jagged-1-Notch信号参与肿瘤新生血管化,表现为诱导血管特异性酶活化促进内皮细胞分化,导致内皮-间质细胞移行促进血管发育;上调内皮细胞标志分子如血管内皮钙黏附蛋白、血小板内皮细胞黏附分子-1、血管生成素受体-2、纤维连接蛋白、血小板源生长因子受体和α-平滑肌肌动蛋白等的表达,促进内皮和平滑肌细胞分化;与TGF-α和EGF等生长因子激活的通路共同作用促进血管样结构的形成.但也发现Jagged-1-Notch信号通路下游的HERP1通过阻止myocardin而抑制血管平滑肌细胞标志蛋白SM-MHC和平滑肌22-α的表达,同时通过干扰血清应答因子与SM-MHC中含CArG的启动子结合而抑制血管平滑肌细胞的分化;Jagged-1信号通过p21Cip1抑制cyclinD和cdk4的核定位以及Rb蛋白的磷酸化,从而抑制血管内皮细胞的增殖.Jagged-1所呈现的反向双重作用机制仍有待阐明.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方志远	暨南大学组织移植与免疫研究中心	6	25	4.0	4.0
2	邢飞跃	暨南大学组织移植与免疫研究中心	65	209	7.0	10.0