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β淀粉样蛋白诱导大鼠小胶质细胞脂多糖受体CD14和肿瘤坏死因子-αmRNA的表达
β淀粉样蛋白诱导大鼠小胶质细胞脂多糖受体CD14和肿瘤坏死因子-αmRNA的表达
作者:
张杰文
成巧梅
朱良付
李玮
索爱琴
苗成
葛继晖
许予明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
β淀粉样蛋白
小胶质细胞
脂多糖受体CD14
肿瘤坏死因子-α
摘要:
目的:研究不同浓度的β淀粉样蛋白(AB1-42)诱导大鼠小胶质细胞脂多糖受体CD14和肿瘤坏死因子-αmRNA表达的变化.方法:小胶质细胞株复苏培养后分为2组:Aβ1-42组和抗CD14加Aβ1-42组.抗CD14加Aβ1-42组使用抗CD14抗体拮抗CD14的表达,再分别用不同浓度的AB的(0、62.5 nmol/L、125 nmol/L、250 nmoL/L)进行干预,2组均在Aβ1-42干预2h后用RT-PCR法检测CD14及TNF-α mRNA表达的量.结果:不同浓度的Aβ1-42干预小胶质细胞2h后,62.5 nmoL/L与0 nmol/L Aβ1-42组CD14 mRNA的表达相比较,差异无统计学意义.当Aβ1-42浓度为125 nmol/L和250 nmol/L时,CD14 mRNA的表达逐渐增加(P<0.05).使用CD14抗体后,抗CD14加Aβ1-42组中CD14 mRNA的表达与Aβ1-42组比降低(P<0.05).Aβ1-42组TNF-α mRNA的表达随Aβ1-42的浓度增加而增加(P<0.05),与Aβ1-42组相比,抗CD14加Aβ1-42组中TNF-α mRNA的表达在Aβ1-42浓度为125 nmol/L开始明显受到抑制(P<0.05).结论:Aβ1-42诱导的小胶质细胞可通过脂多糖受体CD14使TNF-α mRNA的表达增加,且与Aβ1-42的作用浓度呈正相关.
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文献信息
篇名
β淀粉样蛋白诱导大鼠小胶质细胞脂多糖受体CD14和肿瘤坏死因子-αmRNA的表达
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
β淀粉样蛋白
小胶质细胞
脂多糖受体CD14
肿瘤坏死因子-α
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
924-927
页数
4页
分类号
R742
字数
2542字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2008.05.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
许予明
郑州大学第一附属医院神经内科
209
955
14.0
21.0
2
李玮
河南省人民医院神经内科
52
331
9.0
16.0
3
索爱琴
河南省人民医院神经内科
59
289
9.0
13.0
4
苗成
郑州大学第一附属医院神经内科
5
13
3.0
3.0
5
张杰文
河南省人民医院神经内科
131
539
12.0
15.0
6
朱良付
河南省人民医院神经内科
24
80
5.0
7.0
7
成巧梅
河南省人民医院神经内科
45
384
11.0
18.0
8
葛继晖
郑州大学第一附属医院神经内科
5
37
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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1999(1)
参考文献(1)
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2002(1)
参考文献(1)
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2005(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2007(2)
参考文献(2)
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2008(0)
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2009(1)
引证文献(1)
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2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2011(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2012(1)
引证文献(0)
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2014(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2015(1)
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2017(1)
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
β淀粉样蛋白
小胶质细胞
脂多糖受体CD14
肿瘤坏死因子-α
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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郑州大学学报(医学版)2008年第1期
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