中国汉族和韩国朝鲜族非患肉性结直肠癌家系临床及遗传学表型的比较分析

• 作者: 宋永茂 沈虹 袁瑛 郑树 黄彦钦
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 遗传性非息肉性 临床表型 遗传表型
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 326-330
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 5029字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.03.020

摘要

目的 分析和比较汉族和朝鲜族遗传性非息肉性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)家系的临床及遗传学表型的异同点.方法 收集31个中国的汉族家系和63个韩国的朝鲜族家系先证者和家系成员的各项临床资料,对先证者外周血DNA进行相关基因hMLH和hMSH2的种系突变检测.应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析或变性高效液相色谱法筛查突变,对结果异常的样本进行DNA测序.结果 31个汉族家系中共发生136例次恶性肿瘤,其中结直肠癌106例次,占所有肿瘤患者的77.9%,诊断年龄平均为(48.6±29.0)岁;其次为胃癌共14例.经突变检测,31例汉族先证者中有7例被检出含有hMLH1(3个)或hMSH2(4个)基因的病理性突变,总突变率为22.6%.其中错义突变2个、无义突变2个、移码突变2个、大片段缺失1个.63个朝鲜族家系中共发生293例次恶性肿瘤,其巾结直肠癌242例次,占所有肿瘤患者的82.6%,诊断年龄平均为(45.9±11.0)岁;胃癌同样也是第2大常见肿瘤类型,共发生21例.63例朝鲜族先证者中有19例被检测出含有hMLH1(17个)或hMSH2(2个)基因的突变,总突变率为30.2%.其中12个为移码突变,5个为错义突变,1个为无义突变,1个为剪接位点的碱基改变导致异常剪接.结论 (1)汉族与朝鲜族HNPCC家系在临床表现上相似,均有发病年龄轻、以远端结肠癌和直肠癌多见、多原发大肠癌发生率较两方国家低、肠外肿瘤以胃癌最多见等特点.(2)遗传表型方面,汉族与朝鲜族HNPCC家系的总突变率相似,但均低于西方国家的报道.两个种族的家系中的突变基因、突变类型和突变分布上存在差异及各自的特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑树	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科	227	2645	27.0	42.0
2	沈虹	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科	24	120	6.0	10.0
3	袁瑛	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科	49	202	8.0	12.0
4	黄彦钦	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科	23	329	9.0	18.0
5	宋永茂	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科	10	66	5.0	8.0