基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 合成阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯.方法 以阿昔洛韦为起始原料,在二甲基甲酰铵(DMF)为溶媒及三乙胺的碱性条件下,与丁二酸酐反应生成阿昔洛韦衍生物9-(2-丁二酸单酰乙氧基甲基)鸟嘌呤(SACV),再与N-羟基琥珀酸亚胺在N,N-二环己基碳化亚胺的存在条件下合成阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯.结果 与结论合成产物产率为79.1%,mp为125~126 ℃,其结构经IR和NMR确证,所得化合物为一新化合物.
推荐文章
阿昔洛韦微乳的制备及其理化性质的测定
微乳
阿昔洛韦
三元相图
电导率
流动注射-化学发光法测定阿昔洛韦和更昔洛韦
流动注射
化学发光
Ce(Ⅳ)
罗丹明B
阿昔洛韦
更昔洛韦
阿昔洛韦二肽修饰物的合成及性质
阿昔洛韦
琥珀酰阿昔洛韦
固相合成法
二肽
阿昔洛韦片体内生物利用度研究
阿昔洛韦
药代动力学
生物利用度
片剂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯的制备研究
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 阿昔洛韦 阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯 合成
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 490-492
页数 3页 分类号 R914
字数 2828字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱亮 广东药学院药科学院 20 123 8.0 10.0
2 戴会群 广东药学院药科学院 3 4 1.0 2.0
3 何练芹 广东药学院药科学院 6 38 4.0 6.0
4 洪华云 广东药学院药科学院 2 14 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1977(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
阿昔洛韦
阿昔洛韦琥珀酰亚胺活性酯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
论文1v1指导