鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立

• 作者: 史万玉 杨润德 达来宝力格 钟秀会 马爱团
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡传染性腔上囊病病毒 HRP标记抗体 双夹心ELISA
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 29-33
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.4|R446.61
• 字数: 4368字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.01.007

摘要

通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法.结果显示,包被抗体的最适稀释度为1:160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1:200,酶标记抗体的最佳稀释度为1:400.特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应.对人工感染病例的检测结果表明.建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟秀会	河北农业大学中兽医学院	167	1205	17.0	24.0
2	杨润德	河北农业大学动物科技学院	37	284	10.0	15.0
3	史万玉	河北农业大学动物科技学院	134	660	14.0	17.0
4	马爱团	河北农业大学中兽医学院	41	220	10.0	13.0
5	达来宝力格	河北农业大学动物科技学院	2	14	2.0	2.0