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摘要:
利用根癌农杆菌介导的T-DNA插入遗传转化体系转化杞果炭疽菌SC2菌株,共获得抗潮霉素B突变体4 680个,平均每转化1.0×106个炭疽菌分生孢子可得到300~980个突变体,且潮霉素抗性在多次传代实验中得到稳定遗传.随机挑取38个突变体进行PCR检测,均可扩增出1条约1.2 kb的目标谱带,说明突变体为T-DNA插入引起:进一步的Southern blot杂交分析结果表明,在随机挑选的20个突变体中,有1个(5%)为三拷贝T-DNA插入,4个(20%)为双拷贝插入,剩余的15个(75%)为单拷贝插入.
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关键词热度
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文献信息
篇名 胶孢炭疽菌T-DNA插入突变体库的构建及其分子分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 胶孢炭疽菌 T-DNA插入突变 PCR Southern杂交
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 S667.7|S435.621.2|Q785
字数 4369字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄贵修 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 52 386 11.0 17.0
2 卢昕 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 3 45 3.0 3.0
3 薛迎春 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胶孢炭疽菌
T-DNA插入突变
PCR
Southern杂交
研究起点
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相关学者/机构
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热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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