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摘要:
根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物.以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T栽体.DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG Fc大小为1 kb,序列正确.将IBV S1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)真核表达载体pcDNA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达.经免疫荧光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 禽传染性支气管炎病毒 S1基因 猪IgGFc基因 真核表达 融合表达
年,卷(期) 2008,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 276-281
页数 6页 分类号 S8
字数 4634字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
禽传染性支气管炎病毒
S1基因
猪IgGFc基因
真核表达
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
湖北省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.hbst.gov.cn/pinfo.jsp?id=59
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导