雌激素受体a基因Pvu Ⅱ、Xba Ⅰ和TA重复序列多态性与原因不明月经过少的相关性

• 作者: 乐爱文 夏恩兰 姚珍薇 袁瑞
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 月经过少 雌激素受体 基因多态性 等位基因 TA重复序列
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 114-118
• 页数: 5页
• 分类号: R711.51
• 字数: 3794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2008.01.030

摘要

目的 探讨西南地区年轻女性雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因多态性与原因不明月经过少的关系.方法 选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组,100名正常月经者作为对照组.应用分子生物 学的方法分析内切酶PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段长度多态性(restriction fragment l ength polymorphism,RFLP).同时对人雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸TA重复序列进行纯化、克隆和序列分析, 观察ERa基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布.结果 P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR值1.810 ( 95%CI=1.113～2.765),P=0.012.实验组X基因型频率为20.5%,对照组为32.0%,O R值0.641(95%CI=0.361～0.898),P=0.036;PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长 度多态性在两组中均呈多态性分布.实验组TA13等位基因频率高于对照组,差异有统计学意 义(P=0.006),TA15等位基因频率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.033).结论 ERa基因多态性与原因不明月经过少有关, P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素,TA13等位基因可能是其危险因素,TA15等位基因可能是其保护因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏恩兰	首都医科大学附属复兴医院宫腔镜中心	207	4271	35.0	56.0
2	袁瑞	重庆医科大学附属第一医院妇产科	59	464	12.0	18.0
3	乐爱文	重庆医科大学附属第一医院妇产科	24	260	10.0	15.0
4	姚珍薇	重庆医科大学附属第一医院妇产科	167	1511	19.0	30.0