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摘要:
以(+)-紫苏醇2为起始原料, 经氧化、 Witting、 Diels-Alder和烯酮的芳构化等反应, 最终以17.7%的总收率完成了去甲基倍半萜Ligudentatin A(1)的全合成, 其中Diels-Alder和烯酮的芳构化反应为关键步骤.
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内容分析
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文献信息
篇名 Ligudentatin A的全合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 Ligudentatin A 全合成 Diels-Alder反应 芳构化反应
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2191-2193
页数 3页 分类号 O621.3
字数 3188字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2008.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李裕林 兰州大学有机化学研究所功能有机分子化学国家重点实验室 30 30 2.0 5.0
2 张晨曦 兰州大学有机化学研究所功能有机分子化学国家重点实验室 3 0 0.0 0.0
3 毕福强 兰州大学有机化学研究所功能有机分子化学国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
Ligudentatin A
全合成
Diels-Alder反应
芳构化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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