硫代修饰bFGF寡核苷酸对B16细胞和L1210细胞增殖的影响

• 作者: 向军俭 唐勇 杨红宇 王宏 邓宁 黄红亮
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 碱性成纤维细胞生长因子 肿瘤 反/正义寡核苷酸
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1668-1671
• 页数: 4页
• 分类号: Q813
• 字数: 3089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.12.009

摘要

目的 研究bFGF寡核苷酸被硫代修饰后对肿瘤细胞增殖的影响.方法 设计、合成bFGF寡核苷酸,用聚乙烯(jetPEI)介导bFGF寡核苷酸转染入黑色素瘤B16细胞和白血病L1210细胞,MTT法检测细胞增殖;微分干涉荧光显微镜观察硫代寡核苷酸在细胞中的定位;流式细胞仪分析寡核苷酸转染效率.结果 正/反义硫代寡核苷酸被jetPEI介导成功转染入B16细胞和L1210细胞,在B16细胞均主要分布于细胞核,在L1210细胞分剐主要分布于细胞核和细胞质.反义硫代寡核苷酸呈剂量依赖地抑制B16与L1210细胞增殖,且核苷酸突变能降低其对2种肿瘤细胞的增殖抑制.相应非修饰反义寡核苷酸也能显著抑制2种细胞增殖.正义硫代寡核苷酸能呈剂量依赖效应显著影响B16细胞增殖,显著高于非修饰正义寡核苷酸,且其抑制作用并未因核苷酸突变而降低.正义硫代寡核苷酸并不显著L1210细胞增殖,与非修饰正义寡核苷酸的效应基本一致.结论 硫代修饰并未明显影响bFGF反义寡核苷酸在细胞内特异性结合核酸的性质,硫代反义寡核苷酸後仍能以反义机制抑制肿瘤细胞增殖,但硫代修饰可能改变了bFGF正义寡核苷酸的某些性质,致使其于细胞内以一种非核酸特异性机制影响肿瘤细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宏	暨南大学分子免疫学与抗体工程中心	52	320	11.0	16.0
2	向军俭	暨南大学分子免疫学与抗体工程中心	121	1163	18.0	26.0
3	邓宁	暨南大学分子免疫学与抗体工程中心	60	325	11.0	15.0
4	杨红宇	暨南大学分子免疫学与抗体工程中心	37	394	13.0	18.0
5	唐勇	暨南大学分子免疫学与抗体工程中心	84	866	17.0	23.0
6	黄红亮	暨南大学分子免疫学与抗体工程中心	7	23	2.0	4.0