热休克抑制人肝癌SMMC-7721细胞糖皮质激素受体mRNA表达及其机制探讨

• 作者: 于军 杨勇骥 沈亚峰 王学敏
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 糖皮质激素受体 mRNA 热休克反应
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 专题报道:肝癌诊治相关研究
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 分类号: R33
• 字数: 3510字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2008.01.004

摘要

目的:探讨热休克时细胞糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)mRNA减少的机制.方法:利用RT-PCR半定量的方法研究热休克时人肝癌SMMC-7721细胞GR mRNA的总体变化.制备GR基因跨外显子3、4、5的RNA探针和GR基因内含子E的RNA探针,对热休克后不同时间的细胞进行原位杂交,激光扫描共聚焦显微镜观察,计算机图像分析系统进行分析,研究GR mRNA转录、降解及前体剪接的变化.结果:RT PCR实验证实,热休克反应时SMMC-7721细胞GRmRNA含量降低.原位杂交实验证实,SMMC-7721细胞热休克时,外显子和内含子探针杂交显色所得的积分灰度值(GR mRNA和GR mRNA前体的量)比未热休克处理组低(P＜0.05);加放线菌素D抑制转录后进行热休克反应,内含子探针杂交显色所得的积分灰度值(GR mRNA前体的量)比单纯加放线菌素D(未进行热休克组)高,而外显子探针杂交显色所得的积分灰度值(GR mRNA的量)比单纯加放线菌素D组低(P＜0.05).结论:热休克反应时GR mRNA转录过程受抑,GR mRNA前体剪接过程存在障碍,GR mRNA降解加快.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨勇骥	第二军医大学基础部数理学教研室	78	224	7.0	10.0
2	王学敏	第二军医大学生物化学与分子生物学教研室	40	401	12.0	18.0
3	沈亚峰	第二军医大学基础部数理学教研室	22	57	4.0	5.0
4	于军	第二军医大学基础部数理学教研室	9	58	5.0	7.0