噻唑烷二酮类药物对骨骼的影响及其机制

• 作者: 李梅 邢小平 韩桂艳
• 来源期刊: 国际内分泌代谢杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PPAR-γ 噻唑烷二酮 骨量减少
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 262-265
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 4514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2008.04.015

摘要

噻唑烷二酮类(TZDs)药物是一种过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)-γ激动剂,可减轻胰岛素抵抗,降低血糖,在2型糖尿病的治疗中发挥重要作用.动物实验显示其可抑制成骨细胞分化,降低骨形成,从而减少骨量.临床研究也显示其可降低患者骨密度,增加骨折发生率.其降低骨量的机制目前尚不明确,考虑与如下因素有关:降低Runt相关转录因子(Runx)2和osrerix的表达,抑制成骨细胞分化;下调其他与骨形成相关的细胞因子及信号分子的表达;抑制骨钙素基因的表达;加速成骨细胞凋亡.