喹诺酮类药物的毒性

• 作者: 仲兆金 刘浚
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 喹诺酮类药物 毒性 机理
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 31-33
• 页数: 3页
• 分类号: R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2001.01.006

摘要

胃肠道、中枢神经系统和皮肤反应是喹诺酮类药物治疗中最常见的不良反应.某些新的喹诺酮类药物不良反应的剂量反应关系似乎存在.喹诺酮类药物神经毒性的发病机理尚不清楚.在相当多的患者中,曲伐沙星有中度中枢神经系统反应,年轻女性对此尤为敏感,治疗或进餐时服药不良反应减轻.司帕沙星和格帕沙星的心脏毒性的可能性高于其它喹诺酮类药物,治疗中除了轻度的QT间期延长之外,没有明确的与药物相关的严重反应,但用于有QT间期延长的患者中是有风险的.8-位有卤原子的喹诺酮类药物光毒性显示最大的可能性,氟诺沙星、司帕沙星、克林沙星和洛美沙星属此类,其它新喹诺酮类药物的可能性相当低,但所有喹诺酮类药物治疗中应防止暴露于紫外光下.喹诺酮类药物的软骨毒性在幼体动物中作用于关节软骨和/或骺增长板,其发病机理可由药物-镁螯合特性解释,此类药物在儿科的使用应严格选择.喹诺酮类药物对连接组织结构的毒性作用是肌腱病症,在药物治疗迟达几个月后可发生肌腱炎和肌腱破裂.喹诺酮类药物有良好的耐受性,当用其作为细菌感染治疗的药物时,应考虑其特殊的药物毒性.