产肠毒素大肠杆菌987P菌毛fasG亚单位的优化表达

• 作者: 彭健 王劼 罗何峰 苟钟勇
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 肠毒素大肠杆菌 987P fasG 克隆 优化表达
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 687-693
• 页数: 7页
• 分类号: S188
• 字数: 4431字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.04.024

摘要

选用两种对稀有密码子效应不同的表达宿主菌大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)和Rossetta(DE3),和两种不同的表达载体pET28a(+)和pGEX-KG,构建出4种重组表达菌(pET-fasG BL21(DE3)、pET-fasG Rossetta(DE3)、pKG-fasG BL21 (DE3)和pKG-fasG Rossetta(DE3))来考查稀有密码子对fasG基因表达的影响.对重组表达菌进行诱导表达的结果表明,不管是pET-fasG质粒还是pKG-fasG质粒,目的蛋白在Rossetta(DE3)中的表达量都要比在BL21(DE3)中的高.使用补充了额外的稀有密码子tRNA的表达菌Rossetta(DE3),提高了目的蛋白的表达量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭健	华中农业大学动物营养与饲料科学系	78	874	16.0	26.0
2	王劼	华中农业大学动物营养与饲料科学系	4	34	3.0	4.0
3	罗何峰	华中农业大学动物营养与饲料科学系	1	0	0.0	0.0
4	苟钟勇	华中农业大学动物营养与饲料科学系	1	0	0.0	0.0