制吴茱萸提取物在肠外翻中的吸收研究及与P-gp的关系

• 作者: 张英丰 朱晓新 李玉洁 杨庆 潘国凤 翁小刚 董宇 鲍天冬
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 肠外翻 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 吸收速率常数 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 63-68
• 页数: 6页
• 分类号: R2
• 字数: 4524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-3849.2008.02.013

摘要

目的:用肠外翻模型研究制吴茱萸提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征及其与P-gp的关系.方法:采用大鼠肠外翻模型,以吴茱萸碱(evodiamine, Evo)和吴茱萸次碱(rutaecarpine, Rut)为制吴茱萸提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Evo和Rut的吸收参数来分析其在肠道的吸收特征.结果:不同剂量时制吴茱萸提取物中Evo和Rut在各肠段经时吸收均为线性,符合零级吸收;Evo和Rut在空肠和回肠中的吸收速率常数(Kα)比较没有差异,符合主动转运;结肠中Evo低剂量Kα较低,但在中、高剂量时达到平衡,说明其为主动转运;Rut在结肠中的Kα随剂量增加而增加,符合被动转运.在给药剂量为4mg/mL时,Evo和Rut在各肠段的吸收没有明显差异,加入P-gp抑制剂维拉帕米(verapamil, Ver, 100μM),对Evo和Rut的吸收没有明显影响.结论:制吴茱萸提取物中Evo和Rut为零级吸收,Evo在各肠段均为主动转运,Rut在空肠和回肠中为主动转运,在结肠中为被动转运.Evo和Rut的转运不受P-gp影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱晓新	中国中医科学院中药研究所	96	1377	20.0	32.0
2	鲍天冬	中国中医科学院中药研究所	5	129	5.0	5.0
3	李玉洁	中国中医科学院中药研究所	73	898	16.0	27.0
4	杨庆	中国中医科学院中药研究所	98	1596	21.0	34.0
5	翁小刚	中国中医科学院中药研究所	64	1054	16.0	30.0
6	张英丰	中国中医科学院中药研究所	6	121	4.0	6.0
7	董宇	中国中医科学院中药研究所	32	444	13.0	20.0
8	潘国凤	中国中医科学院中药研究所	14	193	9.0	13.0