急慢性MCMV感染对小鼠脾细胞Foxp3/T-bet/GATA-3蛋白表达水平的影响

• 作者: 方峰 朱单丹 李亚男 李革 杨助峰 舒赛男
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 巨细胞病毒 调节性T细胞 T-bet GATA-3 Foxp3
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 实用临床免疫学
• 页码范围: 563-566
• 页数: 4页
• 分类号: R725.1
• 字数: 3520字
• 语种: 中文

摘要

目的:在整体水平研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对小鼠辅助性T细胞亚群Th1、Th2和调节性T细胞(Treg)分化特异性转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3蛋白表达水平的影响.方法:建立MCMV播散型感染模型,依据主要脏器内病毒滴度,确定感染后28天为本模型急、慢性期界定点.42只模型鼠分别于接种MCMV Smith株后第1、3、7、14、28、45天和60天各处死6只,分离脾细胞;另设42只正常小鼠作为模拟感染对照.Western blot法检测脾细胞中特异转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3蛋白表达水平.结果:MCMV感染后第3天T-bet蛋白表达显著增高达峰值,与模拟感染对照组比较有显著差异(P<0.01),随后下降,第28天后降至模拟感染对照组相当水平;而GATA-3蛋白表达在感染后第3天开始升高,第7天达峰值(P<0.01),第14天开始缓慢下降,但至第60天仍显著高于模拟感染对照组(P<0.05);Foxp3蛋白表达在感染后7天明显低于模拟感染对照组,第28天降至最低(P<0.01),第45天和60天表达明显上调,并显著高于模拟感染对照组水平(P<0.05).结论:感染急性期,MCMV上调Th1/Th2特异性转录因子T-bet和GATA-3的蛋白表达;感染慢性期,MCMV诱导Treg特异性转录因子Foxp3蛋白表达上调,同时显著抑制T-bet和GATA-3蛋白表达,提示CMV诱导Foxp3表达增加可能是其抑制宿主抗病毒免疫,导致慢性持续性感染的重要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	舒赛男	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系	67	226	8.0	11.0
2	方峰	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系	142	890	16.0	23.0
3	李亚男	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系	13	53	5.0	7.0
4	朱单丹	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系	6	41	3.0	6.0
5	杨助峰	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系	4	24	3.0	4.0
6	李革	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系	28	159	7.0	11.0