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摘要:
目的 探讨喜树碱增加TRAIL诱导肝癌细胞HepG2和Hep3B凋亡能力的分子机制.方法 应用流式细胞仪分析TRAIL单独或联合应用喜树碱对肝癌细胞系HepG2和Hep3B细胞凋亡的影响;Western blot检测HepG2和Hep3B细胞在处理前后凋亡信号传导蛋白caspase-8,caspase-3,caspase-9,DR4,DR5,DcR1,c-FLIP,RIP,cytc,Smac和Bid表达的变化.结果 喜树碱能增强TRAIL诱导肝癌细胞凋亡的能力,两者联用具有明显的协同作用.喜树碱预先处理能下调c-FLIP及RIP的表达及增加cytc,Smac,Bid的表达,但对DR4,DR5,DcR1的表达无明显影响.结论 TRAIL联合喜树碱可以诱导肝癌细胞凋亡;其机制是下调c-FLIP及RIP的表达,活化凋亡发生的死亡受体通路,上调Bid的表达激活线粒体通路.死亡受体的表达不参与这一变化过程.
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羟基喜树碱
细胞增殖
凋亡
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TRAIL联合喜树碱体外诱导肝癌细胞凋亡的研究
来源期刊 中国普通外科杂志 学科 医学
关键词 肝肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 细胞凋亡
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 肝肿瘤专题研究
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 R735.7
字数 3506字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-6947.2008.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张强 吉林大学第一医院普通外科 102 541 10.0 19.0
2 王广义 吉林大学第一医院普通外科 338 1618 17.0 26.0
3 孟宪瑛 吉林大学第一医院普通外科 46 177 8.0 10.0
4 吕国悦 吉林大学第一医院普通外科 102 594 11.0 20.0
5 纪柏 吉林大学第一医院普通外科 42 203 6.0 12.0
6 张平 吉林大学第一医院普通外科 103 382 10.0 13.0
传播情况
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肝肿瘤
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国普通外科杂志
月刊
1005-6947
43-1213/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-121
1992
chi
出版文献量(篇)
7627
总下载数(次)
4
总被引数(次)
62559
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