隔蛋白7逆转裸鼠移植胶质瘤的恶性表型

• 作者: 康春生 张志勇 浦佩玉 王广秀 裘明哲 贾志凡 黄强
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: SEPT7 裸鼠胶质瘤模型 细胞周期因子 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3-7
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 3316字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.01.002

摘要

目的 探讨隔蛋白(SEPT)7对胶质瘤恶性表型的影响.方法 建立SEPT7表达缺失的人胶质瘤TJ905细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤鼠分为治疗组(SEPTT/pcDNA3)、空载体组(pcDNA3)和对照组(PBS),观察各组肿瘤的大小及生长速度;采用免疫组化法检测各组肿瘤组织标本中SEPT7、增殖细胞核抗原(PCNA)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、侵袭相关因子[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]、细胞周期因子(CDK2、CDK4、cyclin D1、cyclin E、p21、p16)以及凋亡相关因子(bcl-2、caspase-3)的表达;原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡.结果 治疗组肿瘤的生长速度明显减慢,6 d后肿瘤体积明显小于对照组和空载体组(P<0.05);治疗组肿瘤标本中SEPT7、p21、p16和caspase-3的表达上调,PCNA、MMP-2、MMP-9、CDK2、CDK4、cyclin D1、cyclin E和bcl-2的表达下降,且GFAP呈阳性表达;TUNEL法检测治疗组肿瘤细胞凋亡增加.结论 SEPT7可抑制肿瘤生长、增殖和侵袭,并诱导肿瘤细胞凋亡,对胶质瘤的恶性表型具有逆转作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	浦佩玉	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	14	75	6.0	7.0
2	康春生	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	22	121	7.0	9.0
3	王广秀	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	12	57	4.0	6.0
4	贾志凡	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	11	44	4.0	6.0
5	裘明哲	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	2	14	2.0	2.0
6	张志勇	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	1	7	1.0	1.0
7	黄强	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	3	11	2.0	3.0