基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过次黄嘌呤%N%1-位取代及分子内环合等反应,合成了由带芳基支链的含氮链替代天然北区核糖结构的环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物cIDPRN. 该化合物与Jurkat T淋巴细胞在37 ℃下孵育18 h后,经毛细管电泳分析,结果表明该化合物具有良好的稳定性. 荧光分光光度计测定,结果表明,在有钙离子和无钙离子环境下,该化合物胞外给药后均能引起浓度依赖性的钙离子释放. 由以上结果确定该化合物为具有膜透性的促细胞内钙释放激动剂.
推荐文章
八元碳环糖类似物的合成研究
碳环糖类似物
Tebbe反应
Claisen重排
八元碳环糖
环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物的合成与诱导钙释放活性的研究
环腺苷二磷酸核糖(cADPR)
Ca2+信号
兰诺定(RyR)受体
N,N′-二苄基乙二胺类番荔枝内酯简化类似物的合成
番荔枝内酯
乙二胺
环氧
手性合成
新型姜黄素类似物的合成
姜黄素类似物
环戊酮
环己酮
取代苯甲醛
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 环腺苷二磷酸核糖类似物的合成、表征及性质
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 核苷酸 cADPR类似物 钙激动剂 稳定性
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 314-318
页数 5页 分类号 O629.74
字数 2670字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2008.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张艳 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 97 1067 13.0 31.0
2 王佩 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 34 234 9.0 14.0
3 张亮仁 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 50 57 4.0 6.0
4 张礼和 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 69 165 8.0 12.0
5 杨振军 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 39 20 2.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (551)
二级引证文献  (0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
核苷酸
cADPR类似物
钙激动剂
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导