环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物的合成与诱导钙释放活性的研究

• 作者: 张亮仁 张礼和 杨振军
• 来源期刊: 北京大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 环腺苷二磷酸核糖(cADPR) Ca2+信号 兰诺定(RyR)受体
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 科技前沿
• 页码范围: 421-426
• 页数: 6页
• 分类号: R9
• 字数: 4801字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0479-8023.2006.04.001

摘要

Ca2+信号传导通路是生物体内重要的胞内信号传导途径之一.局部钙信号主要来源于细胞内钙库释放,而这些钙信号受到各种第二信使的控制和Ca2+通道蛋白的调节.环腺苷二磷酸核糖(cADPR)作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的代谢物,发现于1987年,是一种信号传导分子,它广泛存在于各种生物系统中,通过介导兰诺定(RyR)受体调节钙动员活性.研究cADPR以及具有不同生物活性的类似物之间的构效关系是探究分子内钙释放机制的主要手段,另外,一些结构新颖的拮抗剂和激动剂可以作为研究细胞系统复杂机制的研究工具.作者概括性地介绍了cADPR结构类似物--N1-乙氧基甲基-环肌苷-5'-二磷酸核糖(cIDPRE)和N1-[(磷酰基-O-乙氧基)-甲基-N9-[(磷酰基-O-乙氧基)-甲基-次黄嘌呤-环磷酸焦酯(cIDPDE)的合成与性质.这两种类似物cIDPDE和cIDPRE可作为研究完整细胞钙信号系统的膜透性激动剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张亮仁	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室	50	57	4.0	6.0
2	张礼和	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室	69	165	8.0	12.0
3	杨振军	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室	39	20	2.0	4.0