肛门直肠畸形合并先天性巨结肠的诊治

• 作者: 张廷冲 李万福 李乐 邱晓虹 陈亚军
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肛门,畸形 直肠,畸形 Hirschsprung病
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 肛肠外科专题
• 页码范围: 584-586
• 页数: 3页
• 分类号: R72|R6
• 字数: 2639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2008.10.003

摘要

目的 总结儿童先天性肛门直肠畸形(ARM)合并先天性巨结肠(HD)的临床特点,探讨其病因和适宜的诊治方法.方法 回顾性分析2004年1月至2008年4月6例ARM合并HD患儿的临床资料、诊治过程及预后情况.年龄1岁8个月～1I岁,平均4.1岁;男女比例1:5.所有病例于ARM矫正手术后有不同程度便秘、腹胀等症状,钡灌肠显示结直肠均有显著的扩张,仅有2例可见明确痉挛段和移行段.6例患儿直肠肛管测压直肠肛门抑制反射不能引出.2例采用经肛门Soave术式,4例采用经腹肛门Soave巨结肠根治术.结果 术后病理检查6例标本远端肠壁内均未见神经节细胞.免疫组化组织蛋白酶D:近段阳性,远端阴性.结论 对于ARM患儿,特别是对于ARM畸形矫正术后仍有便秘的患儿要警惕合并HD的可能.此外,ARM合并HD患儿往往同时存在有多种畸形,在胚胎发育过程中这些畸形的发生可能存在着一定的关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亚军		67	301	9.0	13.0
2	李万福	新疆医科大学第一附属医院	21	58	5.0	6.0
3	邱晓虹		14	78	6.0	8.0
4	张廷冲		23	124	6.0	9.0
5	李乐		3	9	2.0	3.0