LY294002与化疗药物联用对白血病K562细胞多药耐药的逆转作用

• 作者: 侯科佐 刘云鹏 张敬东 张晔 曲秀娟 滕月娥 荆薇
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: P13-KAkt 白血病 多药耐药
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 844-846
• 页数: 3页
• 分类号: R733.7
• 字数: 2004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2008.11.009

摘要

背景与目的: 传统逆转白血病多药耐药的药物由于不良反应大而限制了其在临床中的应用,进一步研究白血病多药耐药产生机制和有效逆转靶点成为攻克白血病多药耐药的关键.为此,本研究探讨LY294002[磷脂酰肌醇-3-激酶(P13-K/Akt)通路抑制剂]对人类白血病K562细胞多药耐药的逆转作用.方法: 锥虫蓝拒染法测定细胞生长增殖.Western印迹榆测K562/S和K562/D细胞中P-gp及p-Akt的表达.流式细胞术检测细胞内药物积聚.结果: K562/D细胞对柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADR)、长春新碱(VCR)、依托泊苷(VP16)交叉耐药,相对其亲本细胞的耐药倍数分别为65、52、134和50.DNR诱导了K562/D细胞的P-gp、p-Akt过度表达.LY294002使K562/D细胞内药物积聚增加,部分逆转了K562/D细胞对DNR、ADR、VCR、VP16的耐药性(相对耐药倍数降至23、21、63和29),而对敏感细胞K562/S的耐药性无影响. 结论:LY294002部分逆转K562/D细胞的多药耐药,可能于DNR诱导K562/D细胞的P-gp、p-Akt过度表达而LY294002抑SUP13-K/Akt信号转导通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘云鹏	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	299	1742	18.0	25.0
2	滕月娥	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	56	360	10.0	16.0
3	张晔	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	62	306	10.0	14.0
4	曲秀娟	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	107	483	12.0	15.0
5	侯科佐	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	117	599	12.0	16.0
6	荆薇	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	13	20	2.0	3.0