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摘要:
采用PCR方法扩增出12株伪狂犬病病毒(PRV)的gC基因全序列,并测序,使用生物学软件对这12株PRV gC基因序列和GenBank上登录的6条gC基因序列进行了生物信息学分析和预测.结果显示,PRV gC基因开放阅读框的核苷酸长度为1437~1464 bp,编码478~487个氨基酸.在遗传进化关系上,四川省流行的PRV毒株与日本、欧洲、美洲分离株的亲缘关系较近,而与我国其他地区的分离株亲缘关系较远.这些毒株的蛋白疏水性、抗原表位和高级结构等具有相似性,但也存在一些变化和差异.表明,PRV gC基因具有较高的保守性,但可能存在抗原漂移现象.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒gC基因的克隆及其部分生物学特性的分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gC基因 PCR 生物学特性
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 830-836
页数 7页 分类号 S852.659.1
字数 5212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王键义 1 6 1.0 1.0
2 郭万柱 1 6 1.0 1.0
3 徐志文 2 6 1.0 2.0
4 王印 1 6 1.0 1.0
5 WANG Xiao-yu 1 6 1.0 1.0
6 王小玉 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gC基因
PCR
生物学特性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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