肾移植受者红细胞硫嘌呤甲基转移酶活性与硫唑嘌呤所致不良反应的关系

• 作者: 吴笑春 李罄 李高 熊晖 熊磊 苏丹 辛华雯
• 来源期刊: 中华器官移植杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾移植 硫唑嘌呤 甲基转移酶类
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 355-358
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2008.06.009

摘要

目的 探讨肾移植受者红细胞中硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性与硫唑嘌呤导致的血液毒性和肝脏毒件等不良反应的关系.方法 应用高效液相色谱法(HPLC)测定98例肾移植受者红细胞中TPMT活性,分析TPMT活性在服用硫唑嘌呤期间发生不良反应与未发生不良反应受者中的差异.结果 98例受者红细胞中TPMT活性范围在15.00～65.02 U,＜24 U者占8.2%(8例),24～50 U者占77.5%(76例),＞50 U者占14.3%(14例),未发现有TPMT活性缺乏者.76例未发生不良反应组的受者TPMT活性范围在19.21～61.54 U,平均(40.48±9.66)U.7例发生血液毒性的受者,其TPMT活性范围在15.00～39.16 U,平均(27.80±10.70)U,明显低于未发牛不良反应组,差异有统计学意义(Z=-2.655,P＜0.05);15例发生肝脏毒性的受者,其TPMT活性范围在20.74～65.02 U,平均(36.47±10.90)U,与未发生不良反应组比较,差异无统计学意义(Z=-1.658,P＞0.05).结论 硫唑嘌呤所致的血液毒性与TPMT活性水平低下有关,活性低下的肾移植受者应避免使用硫唑嘌呤或减少起始剂量,从而减轻或避免该药产生的严重毒副作用.而硫唑嘌呤所致的肝脏毒性是否与TPMT活性较高相关,还需进一步研究证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李高	华中科技大学同济医学院药学院	112	740	14.0	20.0
2	熊晖	广州军区武汉总医院临床药理科	6	19	3.0	4.0
3	熊磊	广州军区武汉总医院临床药理科	34	259	9.0	15.0
4	苏丹	广州军区武汉总医院临床药理科	19	151	6.0	12.0
5	辛华雯	广州军区武汉总医院临床药理科	172	1264	17.0	24.0
6	吴笑春	广州军区武汉总医院临床药理科	119	1058	18.0	25.0
7	李罄	广州军区武汉总医院临床药理科	100	804	16.0	21.0