组蛋白去甲基化酶LSD1的结构和功能研究进展

• 作者: 臧建业 阮建彬
• 来源期刊: 中国科学技术大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: LSD1 组蛋白去甲基化酶 p53 胺氧化酶 抑制剂
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 结构生物学
• 页码范围: 930-940
• 页数: 11页
• 分类号: Q71
• 字数: 8337字
• 语种: 中文

摘要

组蛋白去甲基化酶LSD1的发现是表观遗传学领域的重要进展,揭示了组蛋白赖氨酸甲基化和其他化学修饰如乙酰化、磷酸化、泛素化等一样是一个动态调节的过程.结构和功能研究显示 LSD1调控着基因转录的激活和抑制以及p53的活性,在癌症的发生和发展中起着重要的作用,是一个潜在的抗癌药物开发靶蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	臧建业	中国科学技术大学生命科学学院	3	31	2.0	3.0
2	阮建彬	中国科学技术大学生命科学学院	1	25	1.0	1.0