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摘要:
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是一种黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的去甲基化酶,能够去除H3K4和H3K9的单、双甲基。研究发现LSD1在众多肿瘤中高表达,与癌症密切相关。本文对LSD1的结构、催化反应机理,以及近几年LSD1抑制剂的研究进展作一综述。
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文献信息
篇名 LSD1抑制剂的研究进展
来源期刊 医学信息 学科
关键词 组蛋白 LSD1 抑制剂 进展
年,卷(期) 2014,(18) 所属期刊栏目 荫临床医学 -- 综述
研究方向 页码范围 657-658
页数 2页 分类号
字数 1927字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐云根 中国药科大学药学院药物化学教研室 75 219 7.0 10.0
2 康迪 中国药科大学新药筛选中心 12 3 1.0 1.0
6 査晓明 中国药科大学新药筛选中心 2 3 1.0 1.0
7 周忱 中国药科大学新药筛选中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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组蛋白
LSD1
抑制剂
进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
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86
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139882
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