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摘要:
研究黑曲霉YM33182(Aspergillus niger)对黄山药转化后,其转化产物的化学成分.采用固体发酵法对黄山药进行生物转化;通过高效液相分析(HPLC)转化前后的化合物种类和含量变化;利用反复硅胶色谱进行化合物分离纯化;通过光谱数据分析鉴定化合物结构.分离得到4个转化产物,分别鉴定为β-胡萝卜苷(dau-costerol,1),薯蓣皂甙元-α-L鼠李糖(1→4)-β-D葡萄糖甙(prosapogenin B,2),薯蓣皂甙元[-α-L鼠李糖(1→2)]-α-L鼠李糖(1→4)-β-D葡萄糖甙(Dioscin,3),薯蓣皂甙元[-α-L鼠李糖(1→2)]-β-D葡萄糖(1→3)-β-D葡萄糖甙(gracillin,4).HPLC分析表明,Prosapogenin B是原提取物不含有的成分,占转化产物的10.77%.
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内容分析
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文献信息
篇名 黄山药的黑曲霉转化产物化学成分研究
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 医学
关键词 黄山药 微生物转化 固体发酵 转化产物 高效液相
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 585-588
页数 4页 分类号 R284.2|Q813
字数 2350字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2008.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张传会 云南大学云南省微生物研究所 3 41 3.0 3.0
2 陈有为 云南大学云南省微生物研究所 42 588 15.0 22.0
3 郑毅 云南大学云南省微生物研究所 4 42 3.0 4.0
4 吴少华 云南大学云南省微生物研究所 30 375 13.0 18.0
5 李绍兰 云南大学云南省微生物研究所 40 546 13.0 21.0
6 李治滢 云南大学云南省微生物研究所 37 377 12.0 17.0
7 杨丽源 云南大学云南省微生物研究所 36 383 13.0 17.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
黄山药
微生物转化
固体发酵
转化产物
高效液相
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
总下载数(次)
12
总被引数(次)
60408
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