维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究

• 作者: 于晓波 吴云 徐凤兰 朱金玲 邢玉凤
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 维生素D 受体 基因多态性 维生素D 缺乏性佝偻病 儿童
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 95-97,封3
• 页数: 4页
• 分类号: R591.44
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2008.02.004

摘要

目的 探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和基因频率.结果 维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点基因型分布频率分别为:TT 83.0%、Tt 17.0%、tt 0和TT 87.2%、Tt 12.8%、tt 0.两组之间的差异无显著统计学意义(x2=0.6876,P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点等位基因分布频率分另q为:T 91.5%、t 8.5%和T 93.6%、t 6.4%,两组之间的差异无显著统计学意义(X2=0.6294,P>0.05).结论 维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性可能与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱金玲	佳木斯大学基础医学院生物教研室	117	385	10.0	15.0
2	于晓波	黑龙江省佳木斯市妇幼保健院儿科	43	149	8.0	11.0
3	徐凤兰	黑龙江省佳木斯市妇幼保健院儿科	13	26	3.0	5.0
4	邢玉凤	黑龙江省佳木斯市妇幼保健院儿科	4	15	2.0	3.0
5	吴云	黑龙江省佳木斯市妇幼保健院儿科	4	15	2.0	3.0