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摘要:
目的:用RAPD技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异.方法:小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8、H22-H2G4、H22-H2E10、H22-H2C4,用47条随机引物经PCR扩增,对扩增产物进行电泳,凝胶分析系统观察结果并照相.结果:47条引物均能扩增出明显的条带,条带数多为4~10条,片段大小在200~2 000 bp之间.其中4条引物的扩增条带具有多态性,表现为带的有无、移动和强弱差异.结论:RAPD技术可以用来对小鼠肝癌H22细胞克隆株进行遗传检测.
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文献信息
篇名 应用RAPD技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传学改变
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 小鼠肝癌H22细胞克隆株 随机扩增多态性DNA(RAPD) 遗传检测
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 857-859
页数 3页 分类号 R735.7
字数 1997字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2008.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈森洲 桂林医学院微生物学与免疫学教研室 77 309 9.0 12.0
2 刘福英 河北医科大学实验动物中心 62 303 10.0 13.0
3 王险峰 桂林医学院微生物学与免疫学教研室 18 80 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠肝癌H22细胞克隆株
随机扩增多态性DNA(RAPD)
遗传检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
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