TGF-β信号缺陷是否是人类癌症中的致命弱点?

• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: TGF-β mTOR 雷帕霉素 凋亡 存活信号 癌细胞
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 882-884
• 页数: 3页
• 分类号: R73-36
• 字数: 1777字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2008.08.019

摘要

癌细胞中的存活信号可激活mTOR-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白.mTOR可抑制TGF-β信号,后者可使细胞周期停滞于G1后期,因此,活化后的mTOR可防止细胞周期停滞于TGF-β介导的检验点.雷帕霉素可重新激活TGF-β信号,从而导致G1期细胞停滞.在人类癌症中,TGF-β信号通常发生缺陷,相反,在雷帕霉素作用下,TGF-β信号缺陷的癌细胞不发生G1期停滞,而发生凋亡.因此,在基于雷帕霉素的抗癌治疗策略中,TGF-β信号缺陷可能是癌细胞的致命弱点.