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摘要:
从二色补血草cDNA文库中分离出一个新的金属硫蛋白基因LbMT2全长cDNA序列.该基因全长518 bp,其中5'非翻译区(UTR)64 bp,3'非翻译区205 bp,开放阅读框(ORF)249 bp,编码由82个氨基酸组成的蛋白质,编码蛋白的分子量为8.1 kDa,理论等电点(pI)为4.72.利用实时定量PCR方法研究了二色补血草在CuSO4、CdCl2、NaCl、低温和PEG胁迫下不同时间该基因的表达模式.结果表明,CuSO4、CdCl2、NaCl和低温处理均能诱导LbMT2基因在二色补血草的根和叶中的表达,而PEG处理则抑制了LbMT2在根和叶中的表达.构建LbMT2基因的原核表达载体pGEX-LbMT2,通过IPTG诱导在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中融合表达,SDS-PAGE电泳获得35 kDa的蛋白条带,大小与预期相符.
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文献信息
篇名 一个新的二色补血草金属硫蛋白基因LbMT2的克隆及其表达分析
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 二色补血草 金属硫蛋白 实时定量PCR 原核表达
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1075-1082
页数 8页 分类号 Q3
字数 7262字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2008.08.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘桂丰 107 2553 31.0 45.0
2 王玉成 73 1097 18.0 31.0
3 张大伟 26 86 5.0 8.0
4 蒋丽丽 2 11 1.0 2.0
5 班巧英 5 31 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
二色补血草
金属硫蛋白
实时定量PCR
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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