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摘要:
目的 探讨新生SD大鼠视网膜Müller 细胞原代培养的方法.方法 用酶消化法分离制备视网膜细胞悬液,采用分次贴壁和反复吹打法分离并纯化Müller 细胞,进行形态学观察及免疫组织化学染色.结果 光镜下培养细胞体较大,呈扁平不规则形状;免疫组织化学染色显示95%以上的原代细胞神经胶质纤维酸性蛋白染色阳性;电镜下细胞内可见丰富的线粒体、高尔基体和大量直径8~10 nm的微丝结构.结论 分次贴壁和反复吹打法是一种简单可靠的视网膜Müller 细胞原代培养的方法.
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文献信息
篇名 新生大鼠视网膜Müller细胞原代培养纯化及鉴定
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 视网膜 细胞培养 Müller细胞
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 256-258
页数 3页 分类号 R774.1
字数 2380字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-5141.2008.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾骏文 中山大学中山眼科中心 38 210 8.0 13.0
2 谢伯林 成都军区昆明总医院眼科 36 114 5.0 9.0
3 李传旭 中山大学中山眼科中心 1 3 1.0 1.0
4 梁林晖 广州军区机关门诊部眼科 1 3 1.0 1.0
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Müller细胞
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
总下载数(次)
11
总被引数(次)
35176
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导